口罩等医用物资出口需要注意什么？这里为你详细解答！
- 2020-03-122318
- 来源：纺织网
近日，世界卫生组织总干事谭德塞在新闻发布会上表示，新型冠状病毒已接近造成大流行。据世界卫生组织10日公布的数据显示，新冠肺炎确诊人数持续上升，中国以外新冠肺炎确诊病例超32000例。其中，韩国新冠肺炎累计确诊病例7755例；伊朗新冠肺炎累计确诊病例8042例；意大利新冠肺炎累计确诊病例破万；西班牙新冠肺炎累计确诊病例已达1695例，美国新冠肺炎累计确诊病例超过1000例......
随着疫情不断蔓延，口罩等防疫物资在各地已出现脱销状况，疫情严重的多个国家出现了防疫物资短缺和抢购潮。针对这一情况，世界各国开始采取对口罩等医用物资进行管制，同时，也有不少国家宣布将恢复从中国市场进口口罩等医用物资产品。
目前，中国新冠肺炎疫情防控形势持续向好，根据国家*宣布数据，2月29日，包括普通口罩、医用口罩、医用N95口罩在内，全国口罩日产能达到1.1亿只，日产量达到1.16亿只，分别是2月1日的5.2倍、12倍，目前国内口罩问题已经得到了*的缓解，这意味着中国拥有足以向国外出口口罩的产能。
针对海外市场这一急缺现象，口罩出口将成为国内企业新的利润增长点，但是口罩等医用物资出口需要注意什么？纺织网小编已将相关问题汇总如下：
一、国内出口贸易方需要具备哪些资质和材料？
1：营业执照（经营范围有相关经营内容）。
2：企业生产许可证（工厂需要）。
3：产品检验报告（工厂自检）。
4：医疗器械注册证（非医疗级别的物品不需要）。
5：产品说明书（跟着产品提供）、标签（随附产品提供）。
6：产品批次/号（外包装）。
7：产品质量安全书（跟着产品提供）。
8：产品样品图片及外包装图片。
9：贸易公司需要海关注册。
*是否是医疗级别的，由*按照产品资质和标准来认定！详见第五条。
二、目前国内口罩等疫情物资是否可以出口？
回答：*已对外说明，口罩等疫情物资可正常出口。所以一切关于口罩不可出口的传闻都是假的，辟谣！
三、出口疫情物资的企业需要有什么资质？
回答：普通口罩等非医疗器械管理的疫情物资，没有监管条件，有进出口权的企业，就可以直接出口。涉证的口罩等疫情物资，需要产品三证：
A.营业执照（经营范围包含有医疗器械相关，非医疗级别的物品不需要。
B.产品备案证或者注册证。非医疗级别的物品不需要。
C. 厂家检测报告，然后有进出口经营权的企业，再行出口。另外，如果是企业想赠送或者代替海外关联公司采购，需要提供情况明。
四、在我们的公司想要出口一批涉证口罩，不过没有出口资质，想问一下还能进行出口吗？
回答：如果是具备三证的工厂的产品，可以通过联系我们通过代理进行出口销售，如果没有三证的话，那就不能出口了。
五、普通口罩和医用口罩出口分别需要什么资质，需要办理哪些证呢？
回答：普通和医用，是指用途。而*管理是按照产品品质和标准来管理的。二类和三类的医疗器械的口罩，需要备案证或者注册证，才能出口。
六、贸易公司没有医疗器械的资质，可以出口口罩吗，厂家可以提供三证，退税有问题吗？
回答：可以的，外贸公司的营业范围好包括劳防用品等内容。厂家提供三证可以出口退税。
七、我想个人快递少量口罩到国外可以寄吗？
回答：个人行邮目前也是不禁止出口的。一般快递美国，可以考虑FEDEX、UPS、DHL、EMS、SF等快递公司。不过有人反映，DHL会要求寄件人提供美国的FDA认证，也有的DHL干脆拒收，也有小伙伴被FEDEX拒收过。那可以先尝试一下邮局邮寄试一下，或者在邮寄前，先电话咨询各个快递公司。
八、如何查询口罩是否合格？
回答：登录“国家*”（www.nmpa.gov.cn）的，然后点击“医疗器械”－“国产器械”的栏目。根据页面指示，输入该款口罩的医疗器械注册证号或企业名称等，就可以知道与产品相关的企业生产信息，批准文号信息，即可知道是否合格。
九、请问如果口罩要出口韩国的话，当地进口需要什么资料以及申请什么认证？
回答：中国出口方及韩国进口方准备必要资料：提单，箱单，发票。
韩国进口方必要资质韩国进口商营业执照。
韩国进口方必要准备工作：需要到韩国*Korea Pharmaceutical Traders Association. 提前备案进口资质（没有不行）网址：www.kpta.or.kr 。
注意：企业自用又是受赠的情况，可以自行进口，不需要有相关资质。
对于口罩等商品要有详细的原产地标识，如果是中国制造务必有标签：Made in China, 生产厂家信息，保质期，还要准备成分含量说明，制造工艺流程。
后还需要货物到了韩国以后进行精监化验送交样品到实验室，化验合格后方可进入韩国市场销售流通。
十、请问如果口罩要出口日本的话，当地进口需要什么资料以及申请什么认证？
回答：中国出口方及日本进口方准备必要资料：提单，箱单，发票。
国外的制造商必须向PMDA注册制造商信息
出口日本的PMDA注册医疗器械公司希望把产品投放到日本市场必须要满足日本的Pharmaceutical and Medical Device Act (PMD Act)，在PMD Act的要求下，TOROKU注册系统要求。
口罩包装要求：
包装上印有ウィルスカット（中文翻译：病毒拦截）99%的字样PFE：0.1um微粒子颗粒过滤效率
BFE：细菌过滤率
VFE：病毒过滤率
口罩品质标准：
1. 医用防护口罩：符合中国GB 19083-2010 强制性标准，过滤效率≥95%（使用非油性颗粒物测试）。
2. N95口罩：美国NIOSH认证，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
3. KN95口罩：符合中国GB 2626 强制性标准，非油性颗粒物过滤效率≥95%。
回答：中国出口方及美国进口方准备必要资料：提单，箱单，发票。
美国进口的口罩，若需要销售，必须要拿到FDA认证。
口罩要求
根据HHS（美国卫生及公共服务部)法规，NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）将其认证的防颗粒物口罩分为9类。具体的认证则由NIOSH下属的NPPTL 实验室操作。
在美国，按过滤网材质的低过滤效率，可将口罩分为三种等级——N ,R ,P。
N类的口罩只能过滤非油性颗粒物，比如：粉尘、酸雾、漆雾、微生物等。空气污染中的悬浮微粒，也多是非油性的。
R口罩只适合过滤油性颗粒物及非油性颗粒物，但用于油性颗粒物时限制使用时间不得超过8小时。
P类口罩则既可过滤非油性颗粒物，又可过滤油性颗粒物。油性颗粒物比如：油烟、油雾等。
根据过滤效率的不同，又有90,95,100 的差别，分别指在标准规定的测试条件下低过滤效率为90%，95%，99.97%。
N95不是特定的产品名称。只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。
十二、请问如果口罩要出口欧盟的话，当地进口需要什么资料以及申请什么认证？
回答：中国出口方及美国进口方准备必要资料：提单，箱单，发票。
口罩要求
所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。
CE由来CE认证是出口欧盟的产品安全认证， CE两字，是从法语“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE标志”。
十三、请问如果口罩要出口伊朗的话，当地进口需要什么资料以及申请什么认证？
回答：需要在伊朗申请COI认证，中文为符合性核查，是伊朗进口强制发件要求的相关检查。
十四、我们企业需要外贸代理；出口清关服务；出口订舱服务如何联系你们。
回答：请拨打客服热线：400-119-0123，我们将全力为您解答。