杭州超净工作台HS-840-U单人水平送风

HS-840-U杭州超净工作台HS-840-U单人水平送风

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2019-09-17 16:09:04
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产品简介

杭州超净工作台HS-840-U单人水平送风
超净工作台广泛适用于生物制药、化学实验、医疗卫生、电子光学等领域。并提供局部无菌、无尘的洁净工作台。

详细介绍

杭州超净工作台HS-840-U单人水平送风

主要特征:

●超净工作台采用超薄型无隔板高效过滤器,将静压箱尺寸缩到小,再配以不锈钢台面和玻璃侧挡板,使整个工作台显得宽敞明亮。 

●铝合金制成的预过滤器经久耐用。

●超净工作台内部循环二次净化,使空气更加洁净,过滤器使用率更长

●LED液晶控制面板控制。             

●实验区采用优质不锈钢,工作区配以2KW备用插座,为操作者提供便利。

 

技术参数:

型号 HS-840-U HS-1300-U

洁净等级 100级@≥0.5um(美国联邦209e)

菌 落 数 ≤0.5个/皿•时(Ф90㎜培养平皿)

噪   音 ≤58dB(A)

平均风速 0.3~0.6m/s(可调)

振动半峰值 ≤3um

电   源 AC220V/50HZ

功耗 0.4KW 0.8KW

外形尺寸(㎜) 800×760×1800宽×深×高 1300×760×1800宽×深×高

净化区尺寸(㎜) 700×550×620宽×深×高 1030×550×620宽×深×高

适用人数 单人单面

送风方式 水平循环送风

重量 150Kg 180Kg

杭州超净工作台HS-840-U单人水平送风

空气净化等级的划分:
一般在洁净室内有登记的,采用多种工序操作时,应根据各工序不同的要求,采用不同的空气洁净度等级,依据工序要求确定等级。
医药工业药生产工序的洁净级别和洁净区的划分,应参照《药品生产质量管理规范》中制剂和原料药工艺内容及环境区域划分而定。药品生产洁净室的空气洁净度划分为四个等级。
在满足生产工艺要求的前提下,首先应采用低洁净等级的洁净湿或局部空气净化;其次可采用局部工作区域空气净化和第等级全市空气净化相结合或采用全面空气净化。

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