一、公司简介
Reichert总部位于美国布法罗市，是一家极其卓绝并创新性的高科技企业。具有170余年研 发、设计及生产高级
光学仪器及分析仪器的历史与经验，并在过去20年里给生命科学和药物 研发等领域用户提供灵敏和稳健的
表面等离子体（Surface Plasmon Resonance, SPR）仪 器。仅在过去10年，采用Reichert公司SPR技术发表的高质
量文献多达数百篇。Reichert生命科 学业务部将继续研发并生产灵敏准确、性价比高的SPR系统，使研究
者可以探索并超越 分子间相互作用非标记检测的极限。
Reichert总部位于美国纽约州布法罗市
获取数据信息
图1.Reichert SPR技术获取数据信息
应用领域 - 浓度测定：可测定生物活性分子（蛋白、抗体、细胞因子、生物标志物等）及（小分子化合物、农药残留、毒素等）准确浓度
- 是否结合（Yes/No）：可快速判断分子间是否存在结合
- 亲和力测定(KD)：可准确测定分子间从mM到pM范围亲和力
- 动力学测定(KD, Ka, Kd) ：通过实时动力学方式提供分子间结合快慢信息，除了提供亲和力信息外，还可呈现结合常数和解离常数
- 热动力学分析( △H，△S)：热动力学分析可提供分子间结合深层次机理，判断焓驱动或熵驱动结合，有助于药物创新设计
应用类型 - 蛋白-蛋白/核酸/糖/脂/小分子相互作用
- 完整细胞-分子相互作用
- 抗体-抗原相互作用
- 抗体筛选，表位筛选
- 疫苗、纳米材料、聚合物
- 脂质体（Liposome）、外泌体（exosomes）、病毒、病毒样颗粒（VLPs）
- 热动力学分析 (△H & △S)
- 活性浓度分析
样品类型 - 常规样品：如蛋白、核酸、小分子、细胞上清、细胞裂解液上清等
- 完整细胞：可研究蛋白与完整原核及真核细胞、以及膜性成分（包括细胞膜）之间相互作用
- 血液：直接检测血液样品，减少处理步骤，排除纯化过程对样品的影响
- 细胞裂解液、噬菌体、胶体金颗粒、纳米材料等
应用案例
图2. 大分子相互作用(HSA与anti-HSA相互 图3. 小分子相互作用(CAII与95Da小分
作用) 子Methanesulfonamide相互作用)
kon=1.77×105M-1s-1，koff=1.17×10-3s-1， kon = 3.92 ×102 M-1s-1，
KD=6.62nM koff = 2.56×10
-1 s
-1，KD = 652 μM
图4. SPR-荧光显微镜联用(HEK细胞与纤维 图5. DNA( T-bulge)与锌指复合物相互作用
原蛋白相互作用) kon=4.68×10
3M
-1s
-1，
kon1 = 2.4 ×103 M-1s-1，koff1 = 8.5×10-3 s-1， koff=1.7×10-1s-1，
KD1 = 3.54 μM；kon2 = 9.7×10
3 M
-1s
-1， KD=36.4μM
koff2 = 2.5×10
-4 s
-1，KD2 = 26.4 nM
图6. 植物蛋白相互作用（植物蛋白TWD1 图7. 酶抑制剂的热动力学研究（4-CBS与
与生长素转运抑制剂NPA相互作用） CAII在20℃（蓝线）及35℃（红线）结合
KD=105μM 的温度依赖信号曲线，ΔH为-6.0kcal/mol 。
图8. 纳米颗粒相互作用（纳米金颗粒修 图9. 纳米颗粒相互作用（AP1修饰的
饰的多肽与其抗体相互作用） 纳米笼状颗粒与IL-4的相互作用）
kon=6.9×106M-1s-1 kon=5.25×105M-1s-1 koff=1.55×10-4s-1，
KD=0.30nM
图10. SPR-电化学联用（电压对标 图11. 化学溶液研究（CaCl2溶液对羧甲基
记的短肽与链霉亲和素相互作用的影响） 纤维素吸附的影响）
图12A. 细菌相互作用（通过细菌特异 图12B. 细菌相互作用（分析菌落生长数）
性抗体捕获细菌）
直观易用的软件
- 数据分析处理：动力学分析曲线拟合至少5种模型可选：1:1model，1:2model，2:1model, mass transport model，2-state model等
- 数据分析可采用结合速率或结合信号，实验数据也可直接导入其他专业数据分析软件如Scrubber，Clamp，TraceDrawer等，分析结果支持多种输出格式，Excel，JEPG等
- 数据采集和显示：数据采集软件可用于实验方法创建、保存和运行，并能自动化控制检测模块、进样器、注射泵等，可自行计算非常规溶剂或现行缓冲液的温度系数，精确控制样品仓温度和样品检测温度，实现长时间无人值守自动化检测，按照实验要求完成热动力学检测等，检测过程中实时显示所有步骤曲线
- 支持监管法规环境，符合GxP和21 CFR Part 11
种类丰富的各种芯片 - 传感器芯片：≥12种，包括裸金芯片、固定化ligand芯片、固定脂质体的芯片、捕获细胞的芯片、特殊的捕获芯片以及客户自定义芯片
- 具有捕获标记的SA芯片和对应试剂盒
- 捕获带His标签蛋白的NTA芯片
- 具有捕获细胞的芯片
灵敏度高，数据可靠 ReichertSPR可为药物研究、药物发现、抗体筛选、蛋白结构/功能、基因调控及系统生物学研究等提供至关重要的定量信息，可提供如下高质量、高可信度数据:
- 严谨的动力学分析，结合速率/解离速率-影响治疗性候选分子适用性及剂量的生物学学位重要指标。
- 亲和力范围从极弱到（1mM到1pM）。使得研究细微和强效生物学通路以及更多疗法选择成为可能。
- 极低的噪音和基线漂移，噪音水平0.05μRIU（RMS），基线漂移0.1μRIU/分钟。
可选择升级特殊流路，拓展应用 - 默认配置标准流路，可满足从小分子到细胞在内的大多数应用
- 采用Reichert SPR具有的特殊流路拓展应用能力：电化学流路、石英窗流路（可引入第二光源），在检测SPR数据的同时研究兴趣分子光化学变化或荧光属性（兼容光学显微镜）、质谱流路（用于鉴定结合到芯片表面的分子）。
应用 - 电化学流路：流路中兴趣分子可引发芯片表面的电化学变化，记录SPR信号数据的同时进行SPR/电流分析、SPR/脉冲伏安法、SPR/循环伏安法，并可检测聚合物的形成和其他新的应用
- 光化学/荧光流路：引入第二光源，在检测SPR数据的同时研究兴趣分子光化学变化或荧光属性（兼容荧光显微镜）
- 质谱流路（SPR-MS）：用于鉴定结合到芯片表面的兴趣分子
