电子监管码是由一组规则排列的线条与空白以及对应数字字符“码”按照一定的编码规则组

合起来的表示一定信息的药品标识符号。“条”与“空”分别由深浅不同，而且满足一定光

学对比度要求的两种颜色表示，“条”为深色，“空”为浅色，这种“条”“空”和相对应

的字符“码”代表相同的信息，前者供扫描器读识，后者供人直接读识或者通过键盘向计算

机输入数据使用。在进行辨识的时候，是用条码阅读机扫描，得到一组反射光信号，此信号

经光电转换后变为一组与线条、空白相对应的电子讯号，经解码后还原为相应的文数字，再

传入电脑，它的意义是通过在计算机系统的数据库中提取相应的信息而实现的。药品生产企

业通过电子监管码将药品的生产、质量等源头信息传输到监管网数据库中，流通企业通过监

管码进行进货检查验收并将进货信息传输到监管网数据库中，在销售时将销售信息传输到监

管网数据库中，这些数据信息可供消费者进行真假与质量查询，供政府进行打假、质量

追溯和产品召回管理，供企业了解市场供求情况、渠道销售情况和涉假信息，也可供消费者

借助短信、电话、网络以及终端设施等形式查询药品真实性和质量信息，消费者可以获得的

信息有：药品通用名、剂型、规格；生产企业、生产日期、生产批号、有效期等。